前面的回答已经分析了狂犬病和精神障碍的可能性较低，大部分都觉得“丧尸浴盐”的可能性较大，关于这个浴盐，有些人说它的成分是叫亚甲基二氧吡咯戊酮，有些人说是甲卡西酮，还有些说是甲基苯丙胺，其实“浴盐”并不是指某种特定的毒品,而是一类卡西酮类策划药或者叫合成兴奋剂。如果准确地说，我认为应该说该女子服用了卡西酮类或新型策划药。

这个回答，我们科普一下策划药这个词。

毒品虽然很早就被各个国家管制，但是一开始药物管理法规定，政府无权追究策划药的占有者、生产者和消费者的责任，除非已将这些新的策划药名称列入其中。

这就让很多不法之徒抓住了漏洞，既然只有法律规定内的算违禁药，那我合成一个作用类似的新药不就好了？

于是，就有了“Designer drugs”出现，翻译过来，就是策划药，实际上来源于合成毒品，被用来替代传统滥用的合成毒品，规避法律。这个名称是美国加利福尼亚大学的药理学教授 Gary Henderson 在 80 年代初期最先使用的，指的是那些合成的或在实验室内可制成的．被 FDA 管制的药物的类似物。

现有的策划药生产主要有两种方式，一是有意设计，即在违禁药物的分子结构中一些无关紧要的地方加以修饰，二是实践中得来，就是为了发掘和拥有现有违禁药类似精神作用的药品。显然所谓浴盐从冰毒发展二来就属于二者，把浴盐中的甲卡西酮改成乙卡西酮或者 X 卡西酮等，则是前者。

早期的策划药主要是由制药公司用于科研或医疗目的而开发出的。这些化合物的合成和反应过程可以在各种文献资料中获得，随后几年甚至十几年后才被作为毒品滥用。

例如，默克公司在 1912 年首先合成出摇头丸，直到 1970 年也没有出现在大街上，真正被大量滥用是在 80 年代中期。随着“中国白”和其他芬太尼类似物、以及各类兴奋剂的出现和发展，几十年前的策划药逐渐普及，成为我们现在所熟知的合成毒品，包括安非他明的类似物如 MDA（亚甲二氧基苯丙胺），METH(冰毒)，MDMA（快乐丸）。

目前，很多地区通俗地把毒品分为三代。第一代，是以海洛因为代表的传统毒品，以植物提取为主；第二代，即以冰毒、K 粉、摇头丸为主要流通品，多为化学合成；第三代毒品即新精神活性物质，甲卡西酮的变种形态即属这一类策划药。

可以看一下策划药滥用的表现，如表

其中我们可以注意到表中关键两点:

第一，任何策划药都对精神系统有影响，表现兴奋、幻觉、精神病。（这样的话也符合警方说法，该女子精神出现障碍，如果是新型策划药，也没那么快出现检测方法）

第二，卡西酮类服食后牙关紧闭，磨牙，肌痉挛。

可见除了通过增加脑部多巴胺及去甲肾上腺素分泌，从而令人兴奋，同时出现幻觉、妄想，还变得孔武有力，最恐怖是令人产生暴力倾向，产生磨牙反应以致“想咬嘢”。

所以，目前来看 MDPV 属极度危险的毒品，药力长达八小时;MDPV 和俗称“Fing 头丸(MDMA)”的化学结构相同，长期服用可令肾、肝及呼吸道等器官衰竭。

随着策划药滥用现象愈发严重，1986 年《管制药物类似物强制法案》作为《管制药物法案》修正案出台，进一步规定：“任何与 I 类或 II 类管制药物化学结构类似或具有更大的兴奋、抑郁、或致幻作用的供人使用的化合物，应被视为 I 类管制药物。”

至于如何检测？

由于策划药异质性较大，更新快、化学成分、含量，浓度等都可能会不同，尿液或血清毒理学检测并不能筛查出所有的策划药，对诊断和监测提出了一个巨大的挑战，私以为如果真的是吸毒所致，这也是未公布检测结果的原因。

假释人员可能通过使用策划药代替毒品来体验快感，同时由于无法检测出而逃避司法监管。除了加强实验室对未知结构策划药的检测手段外，临床医生可以基于病人的表现为寻找线索，有助于鉴别策划药物使用。

例如，结膜充血是合成大麻素以及其他大麻类的中毒指证。

对策划药滥用者的常规问诊和 SUD（精神活性物

质使用障碍）问诊相似，记录尿检结果、滥用的策划药名称、使用频率，使用方式，和主观影响，同时常规实验室检查还应根据滥用者症状检测血液、心肌酶、肌酸激酶指标。

策划药检测方法滞后，不良反应较为常见，会出现精神病性反应，医学治疗主要是支持性治疗，苯二氮类药物有效。